dans la fiche (absolument géniale au passage) du cours n°3 de la TTR sur l'introduction à la génétique médicale, je suis tombée sur ça à la page 17 : "Le fils en deuxième position est également sain, il possède 1 X sain (soit celui non muté de sa mère, soit celui de son père)" et je vois pas comment le père pourrait transmettre un chromosome X à son fils, est-ce une errata ou un phénomène obscur dont je ne suis pas encore au courant ?
Merci d'avance

Salut
).

)