Bonjour
Face à ton attaque
je vais devoir contre attaquer
!! Ah non pardon,
je suis pacifique 
Tout d'abord, je te mets l'extrait du cours qui correspond ( Cours 2 : Principe de biologie moléculaire et applications en génétique médicale, PCR en temps réel,
p 17)
Les formes homozygotes sont plus graves que les hétérozygotes,
mais ces formes ne se voient pratiquement plus aujourd’hui.
Donc il existe effectivement l'achondroplasie "
homozygote" et "
hétérozygote"
Cette pathologie est , comme tu l'as dit, autosomique dominante. C'est à dire qu'il suffit d'
un allèle muté pour être
malade.
Dans les cas
HETEROzygotes l'individu a
UN allèle muté et
UN allèle sauvage (sain). Mais la transmission AD fait que la mutation s'exprime.
Dans les cas
HOMOzygotes l'individu a
les DEUX allèles mutés. Ces cas là sont plus rares car il y a deux mutations : une par allèle (en sachant qu'une mutation c'est rare alors deux ....). Néamoins, ils sont plus graves car il n'y a pas l'autre allèle pour "contre- balancer".
J'espère que cette réponse va illuminer ton cours de génétique (et à long terme :
TA VIE ENTIERE ! 
)
Bonne soirée, kisses de la paix sur tes petits allèles
