Séquencage ou pcr ? 🤨

[mimitol]

Heloooo
J’aimerais savoir si le best tuteur de génétique pourrait faire un petit recap sur les différences importante entre sequencage et PCR parce que souvent il y’a des pièges sur ça ?

Thank youuuu

[Paulysosome]

WOOUUAAAHHHHHHHHHHHH

J'adore les messages comme ça !!!!!!! Dorénavant je répondrai seulement à ce genre de posts !!!

Néanmoins j'ai l'impression que tu essais de me flatter (donc attention tout de même, je me méfie (petit smiley méfiant) mais j'adore ça quand même )

Alors effectivement la prof aime bien faire un parallèle entre les différentes techniques de biologie moléculaire.

Ce genre de QCMs permet d'évaluer les principes globaux afin de savoir si vous avez compris l'essentiel de chaque méthode.

Donc prépare toi une bonne dose de caféine en IV (on évite le premier passage hépatique !!!) et LET'S GOOOOOOOO


- La famosa PCR

Il faut voir la PCR (je parle de la PCR classique ici, pas la PCR en temps réel /quantitative) comme une photocopieuse.

A partir d'une très faible quantité d'ADN de départ on obtient une grande quantité de ce même fragment . la technique est très puissante.

Elle va reproduire énormement d'exemplaire d'un même fragment d'ADN d'intêret.

Phrase +++++ à connaitre : la PCR AMPLIFIE +++

La PCR est une succession de cycles composés de 3 étapes.
Parmi ces étapes on a l'élongation à à 72 °C.

Enfin, la PCR nécessite DEUX primers/ amorces.


Passons au ....


-Le prestigieux séquençage :

Le séquençage, lui, permet de déterminer la succession des nucléotides qui compose un brin d'ADN.

Admettons on fait une PCR, donc si tu as suivi, on fait des photocopies du fragments mais on ne sait pas si la séquence est ATTCGGTAT ou GGCTTAGTA etc...
Donc on utilise le SEQUENCAGE qui permet de dire en premire position il s'agit d'un A, puis T ...

le séquençage utilise des ddNTPs +++

Il n'y a qu'UNE amorce (=/= PCR qui en a 2)

L'élongation est a 60°C (=/= PCR 72°C)

Il faut également garder en tête que lorsqu'on cherche une mutation ciblée on fait une PCR -RFLP (PCR + digestion enzymatique) puis on VERIFIE le résultat en faisant une PCR-Séquençage.

Je pense avoir fait le tour des points importants et des items qui tombent.

Bon courage pour réviser, kissessss génétiquement modifiés !!

[s.benigni]

Salut dans les annathemes impossible de trouver la correction de cette items...
-les primers utuliés pour le séquançage peuvent s'hybrider à l'intérieur de de la région amplifié par la pcr.
est ce que tu pourrais me donner la correction selon toi.
Merci d'avance

[mimitol]

Après ce recap INCROYABLE 😍😍😍😍 je ne pourrais jamais plus me tromper

Merci beaucoup you’re the best

[Paulysosome]

Cher Padawan

J'ai mené une quête interstellaire afin de trouver une réponse à tes questionnements.
J'ai ainsi trouvé dans une galaxie lointaine... les QCMs et les CORRECTIONS de la séance de révision de Génétique de l'an dernier (alias les QCMs de l'exam 2021-2022).

Et donc je pense que l'item est VRAI.

En effet les primers utilisés pour la PCR peuvent encadrer ceux utilisés pour le séquençage.
Le séquençage est réalisée après la PCR. Ainsi, les primers pour le séquençage sont soient -identiques à ceux de la PCR,
-soient à l’intérieur du fragment PCR.

J'espère que la force est avec toi, mais si c'est pas le cas la génétique, elle, sera toujours à tes côtés!! (car elle est ton père)

Des bisous génétiquement modifiés

[s.benigni]

Génial merciii