[2019] : PCR - QCM 34 - Item C

[AroNévrisme]

Hellooo,

Voici l'énoncé et l'item qui me pose problème : "Concernant la recherche d'une mutation causale dans une famille par PCR et séquençage Sanger : Contrairement au NGS, cette approche n'identifie que les mutations déjà rapportées".

Il est compté faux.

Est-ce que tu confirmes ou non cette correction ? Et serait-ce possible d'avoir quelques explications supplémentaires ?

Merci d'avance

[Paulysosome]

Cher perdrix des océans lointains,

(je deviens de plus en plus poétique!)

Après mettre perdue dans les méandres génétiquement modifiés j'ai trouvé la réponse à ta question !!! Eureka

Si tu es un étudiant studieux (je n'en doute point), tu as dû découvrir et adorer de tout ton coeur ce récap gentiment mis à notre disposition par nos professeurs.

Je pense que cet item est vrai pour la PCR. En effet on utilise cette technique lorsqu'on connait la maladie et la localisation de la mutation causant la pathologie. Mais ce n'est pas le cas pour le Séquençage. Donc si on avait eu le QCM "Concernant la recherche d'une mutation causale dans une famille par PCR " la on aurait compté juste l'item car ce n'est que la PCR.

Donc puisqu'on a PCR et Séquençage l'item devient faux.

Kissesssss, be brave