Empreinte parentale = flou total! =s

[Chas]

Bonjour bonjour, alors, concernant l'empreinte parental, autant dire que j'ai quasiement rien comrpis^^.

En fait, concernant l'expression monoallèlique de ces gènes. Est ce que cela signifie que pour une femme XX un seul des chromosomes exprime le gène? Si c'est le cas je comprend pas en quoi c'est spéicifique pour ce gène puisque de toute façon un des chromosomes est complètement inhibé (cf C'est Naïmi qui l'a dit^^).
Pour un homme, vu qu'apparement X et Y ne comprennent pas les mêmes gènes c'est forcément une expression mono allèlique non?

Alors est-ce qu'on doit comprendre que X et Y ont des gènes communs, mais pas tous,
et que d'une part, pour les gènes communs ils sont souvent hétérozygote et qu'un seul des deux allèles s'exprime.
et d'autre part que les gènes qui diffèrent s'expriment tous les deux, donc forcément de manière monoallèlique?

Mais si c'est ça, je reste bloquée sur le fait que dans ce cas de toute façon l'expression est monoallèlique! Alors je divague totale (ça m'étonnerai p^s^^) oui bien c'est à peu près ça?

Les tuteurs, help please ='(. Désolée de plomber une si belle après midi:s:s et merci d'avance!

[Chas]

A oui et j'ai une autre question, hors contexte de l'empreinte parentale.

Lors du cycle cellulaire , si il y a positionnement aléatoire des nucléosomes, je ne comprends pas pourquoi la cellule fille aurait besoin de synthétiser à nouveau des histones, elle ne devrait pas juste réordonner les nucléosomes?

[Margaux]

Salut,

- Alors non, l'expression monoallèlique au cours du développement embryonnaire ne concerne que certains gènes qui peuvent être portés par des autosomes (= chromosomes non sexuels) ou par les chromosomes X d'une (future) petite fille: c'est une régulation qui concerne l'expression d'un gène dont l'individu possède 2 allèles selon la provenance maternelle ou paternelle de ces allèles.

Chez un humain adulte, les protéines produites par un gène sont traduites à partir des deux allèles de ce gène que possède l'individu.
Comme certains allèles sont récessifs, on ne voit pas forcément leur expression à l'échelle de la personne mais ils s'expriment pourtant:
Par ex., pour les groupes sanguins, un individu de génotype AO aura des hématies A (présentant l'antigène A à leur surface) et des hématies O (pas de marqueur antigènique de surface). Mais au niveau phénotypique, on voit surtout que l'ajout d'anticorps anti-A provoque des agrégats avec les hématies A et que l'ajout d'anticorps anti-B ne provoque rien (normal, le sujet n'a pas d'hématies porteuses de l'antigène B) => le sujet est de phénotype macroscopique [A] (= de groupe sanguin A quoi. :p).

Par contre pour les hétérosomes, X et Y ne portent pas les mêmes gènes. C'est un problème: la femme (XX) risquerait d'avoir 2x plus de certaines protéines que l'homme (un seul X) => un des chromosomes X est inactivé chez la femme (ça peut être celui légué par la mère ou par le père, ça ne concerne pas l'empreinte parentale mais c'est bien de l'avoir retenu, c'est important ).

Maintenant chez l'embryon: au niveau de certains gènes, il existe une expression monoallèlique, c'est-à-dire que pour le gène 1, seul l'allèle provenant de la mère s'exprimera et l'allèle paternel sera réprimé et ne sera pas du tout transcrit.
Inversement, pour un gène 2, les protéines proviendront toutes exclusivement de l'allèle paternel (et l'allèle maternel ne s'exprimera absolument pas).
Ces différences d'expression sont dues à des méthylations des cytosines de l'ADN différentes selon que l'allèle provient du père ou de la mère.

- Et pour les histones: au départ on a une cellule-mère avec une quantité n d'histones. Elle se divise en deux cellules-filles et partage ses n histones entre ces deux cellules => chaque cellule-fille aurait n/2 histones.
Donc il faut qu'il y ait synthèse de nouvelles histones (edit: par la cellule-mère) pour que chaque cellule-fille en ait assez.