Bonsoir tout le monde,
Alors voila, je voudrais juste avoir une petite précision concernant le schéma 4 de la ronéo 12 (du 16/11) sur le gène BROWN avec les alleles Brown et Brown d.
Il est dit que l'allele Brown d entraine l'inactivation du gène BROWN en TRANS, parce qu'il y a une insertion d'heterochromatine en plein milieu de l'allele Brown d.
Je n'arrive pas bien a comprendre comment l'heterochromatine au "centre" de l'allele Brown d affecte l'allele Brown normal (c'est pas super clair dans la ronéo ^^).
Enfin, deuxieme petite précision, est-ce que l'insertion d'heterochromatine dans Brown d est (a priori) due a la methylation de CpG en amont de la sequence de Brown d ?