mutation du gène Brown

[Vieux BPC]

bonsoir
Alors si je comprend bien la mutation l'allèle Brown d est anormale parcequ'elle a de l'hétérochromatine en plein milieu de sa séquence mais ce que je comprend pas c'est comment elle peut contaminé son allèle homologue (sauvage) en trans ????
En fait je capte meme pas si les 2 allèle sont sur le meme chromosome si ils sont à cotés comment l'hétérochromatine fait pour se baladé dans des régions euchromatidienne ... help

[Margaux]

Alors: les deux allèles du gène Brown sont situés sur deux chromosomes homologues.

Parfois, un fragment d'hétérochromatine centromèrique peut venir s'insérer à l'intérieur de la séquence d'un des deux allèles Brown.
Du coup, les protéines permettant la formation de l'hétérochromatine vont pouvoir agir sur cet allèle et le mettre sous forme d'hétérochromatine.

Et apparemment, chez la drosophile, deux chromosomes homologues restent appariés même durant l'interphase donc les deux allèles du gène sont proches.

(D'après ce que j'ai compris du cours:) la portion du chromosome qui porte le 1er allèle mis sous forme d'hétérochromatine va être entraîné jusqu'au compartiment sub-nucléaire (puisque c'est là que se localisent la majorité des gènes mis sous forme d'hétérochromatine).
Comme les deux chromosomes homologues sont toujours associés, le 2ème allèle du gène Brown se retrouve aussi dans le compartiment sub-nucléaire qui est riche en protéines permettant la formation d'hétérochromatine => le 2ème allèle également va être mis sous forme d'hétérochromatine.

Donc il y a bien eu hétérochromatisation en trans.

[Jérémy]

Explication très clair, merci BEAUCOUP !!!!

J'avais exactement le même problème que BPC, mais là ça va mieux

[Vieux BPC]

Comment éclaircir une situation incompréhensible ?
A- En relisant 15 fois l'expérience
B- En changeant de matière
C- En faisant un grand feu
D- En demandant à Margaux
E- En ne faisant rien, en espérant que ça ne tombe pas au concours

[Jérémy]

XD

La réponse D, et c'est mon dernier mot !!!

[ideologie]

Mais non en faisant une grand feu c'est bien connu . . . .

Bon blague a part j'ai compris l'hétérochromatisation (merci bcps margaux ^^) Juste pour l' hétérochromatisation en ''trans'' c'est pour souligner que c'est sur une action sur les deux allèles et pas que sur un ou ça na rien a voir ^^''?

[Margaux]

Merci Jérémy et merci Damien !

@ ideologie: De rien. ^^
En génétique humaine, on a - si tout va bien - 2 chromosomes homologues pour chacune des 23 paires de chromosomes humains.
- En cis: situés sur le même chromosome.
- Par contre, deux allèles d'un même gène sont situés en trans, c'est-à-dire que l'allèle 1 est situé sur l'un des chromosomes de la paire et l'allèle 2 est situé sur l'autre chromosome de la paire.

Ici, hétérochromatisation en trans, ça veut dire que l'insertion d'hétérochromatine a touché l'allèle porté par un des chromosomes et que l'allèle homologue (porté par le second chromosome de la paire) a lui aussi été mis sous forme d'hétérochromatine.