C'est vrai que le temps n'est pas très réjouissant... Courage il faut apprendre à bosser en ''tout terrain''
Quant à la purification sur support, c'est une methode de
séparation. En gros, tu ''purifies'' les cellules qui t'interessent
(on les appellera 1) en les séparant des autres cellules (
on les appellera 2).
Pour cela, tu sais que n'importe quelle cellule porte à sa surface des protéines qui peuvent être spécifiques à un type cellulaire: (
par exemple, la 1 a des recepteurs au glucose spécifiques, la 2 a des recepteurs à l'insuline caractéristiques.)
Tu vas donc préparer une sorte de planche sur laquelle tu fixe des anticorps dirigés contre un des deux récepteurs:
Tu as deux possibilités:
- tu fixes les anticorps
anti-récepteurs au glucose => quand tu fais couler ta solution de cellules sur la planche, les cellules 1 vont s'associer aux anticorps et rester collées, tandis que les autres glissent(on dit qu'elle sont éluées) = c'est la
selection positive Le problème c'est que les cellules qui t'intéressent sont fixées sur la planche! il faut trouver une solution pour les décoller, et ca peut parfois les abîmer..
- tu fixes les anticorps
anti-récepteurs à l'insuline => ce sont les cellules 2 qui restent collées, les cellules 1, (celles que tu veux) sont éluées: tu les récupères à la sortie!! = c'est la
selection négative Avantage: tes cellules sont indemnes.
Voilà j'ai un peu vulgarisé, mais on n'a pas besoin de vocabulaire scientifique pour comprendre!
Dis moi si ca va mieux,
Courage
