définition

[costa luigi]

saluttt dsl de te déranger, mais tu pourrait faire un point définition de tout ce qui est énantiomère , chiralité, stéréoisomère, épimère et aussi associer les R/S ou D/L (avec fisher) et d/l. je confond parfois

mercii de ta réponse frro

[Kilianémie]

Coucou

Les énantiomères sont les formes stéréoisomères d'une molécule chirale.

Chiralité c'est par rapport à l'asymétrie d'une molécule au niveau spatiale. C'est à dire une molécule possédant un atome de carbone asymétrique et ne doit pas posséder de centre stéréogène.

Les stéréoisomères sont des isomères qui diffèrent uniquement par la disposition spatiale des atomes.

Un épimère est une sous catégorie des diastéréoisomères. Il ne diffère par la configuration spatiale d'un carbone asymétrique.

Juste tu veux aussi d'avantages d'explications pour D/L et dl ?

J'espère avoir été clair ;/ bon courage

[costa luigi]

mercii

et oui je veux bien mdr

[Kilianémie]

Coucou puisque le message a été validé j'avais oublié qu'il restait un message. Juste j'espère que tu te portes bien et tu es pas trop stressé pour l'examen classant. Tu as l'air motivé(e) je te souhaite de la réussite !

Voila juste pour faire simple pour pas t'embrouiller avant le jour j

dextrogyre (d) ou (+)
Levogyre (l) ou (-)

correspondent à l'activité optique (le pouvoir rotatoire alpha)

Alors que D et L pour les configurations relative, la dénomination de Fischer (exemple avec le D-glucose etc vu en biochimie) du à la position de l'avant dernier carbone de la chaine principale.

Bon courage à toi