Mésomérie cours p13

[Jimi]

Salut,
Jai pas compris l'exemple 1 du cours avec la mésomérie, avec la molécule 1-(cyclohexan-2,4- dien-1-yl)ethan-1-one.
Dans cet exemple, il y a un système conjugué pi sigma pi donc il peut y avoir mésomérie, la double liaison à gauche se déplace à droite et la double liaison à droite disparait comme si elle était absorbé par le carbone portant cette double liaison, je ne comprends pas pourquoi cette double liaison initialement à droite ne se déplace pas sur le carbone du haut. Fin pour faire plus clair, je ne comprends pas pourquoi au début nous avons 2 doubles liaisons et après mésomérie nous avons une seule double liaison avec des charges partielles sur les 2 carbones au lieu d'avoir 2 nouvelles doubles liaisons, une au milieu du cyclohexane et une qui remonte en haut à droite du cyclohexane (nouvelles car elles étaient sur d'autres carbones initialement).

[Glyco'lian]

Salut ! Ta question est un peu technique donc je vais devoir faire une explication un peu technique en espérant être clair !
Si la double liaison ne monte pas vers le carbone du haut c'est parce que ton système conjugué s'arrête avant ! En effet ton système conjugué ici c'est juste un système pi-sigma-pi, la délocalisation ne peut pas aller au-delà car après tu n'as que des liaisons sigma donc ça ne marche plus ! Je t'envoies une image en espérant que ça soit plus visuel :

Voilà j'espère que c'est plus clair, si c'est le cas n'hésite pas à passer le sujet résolu !