QCM 8 PAGE 72

[paps]

Coucou alors j'ai deux questions :
- comment sait on lorsque l'effet inductif est déstabilisant ou pas par exemple ici : La molécule B a sa base conjuguée stabilisée par effet inductif attracteur de l’OH du haut
et puis la c'est la galère
- sur ce qcm 8 p 69 des ANNATUTS je ne suis pas d'accord pour la description pi-sigma-pi je pense que c'est dnl-sigma-pi (dsl y'a des schémas mais j'arrive pas à les mettre )
QCM 8 : Classez par ordre croissant les acides suivants :
A) A<B<C<D
B) A<B<D<C
C) B<C<D<A
D) C<D<A<B
E) Les propositions A, B, C et D sont fausses
QCM 8 : E
A) Faux
B) Faux
C) Faux
D) Faux
E) Vrai : C<D<B<A
La molécule C a sa base conjuguée très stabilisée par mésomérie (pi-sigma-pi)
La molécule B a sa base conjuguée stabilisée par effet inductif attracteur de l’OH du haut
La molécule D reçoit 1 effet inductif donneur déstabilisant
La molécule C reçoit 2 effets inductifs donneurs déstabilisants

et pour celui j'ai pas compris pourquoi il fallait inverser le fluor :

QCM 6 : AD PAGE 67
A) Vrai : On sait que le fluor et le proton doivent être en antipériplanaire pour faire une E2 (base forte, Fu moyen,
solvant aprotique), or on n’est pas en ANTI initialement, il faut donc effectuer une rotation autour de la liaison C – C
avant d’éliminer le proton et le Fluor (comme au-dessus)
B) Faux : On va chercher à former (si possible) dans les E2 à former l’alcène le plus substitué (donc à respectuer la
règle de Zaïtsev). En éliminant un H en beta on aura un alcène seulement di-substitué, tandis que si on élimine celui
en alpha on aura un alcène tri-substitué, c’est bien mieux.
C) Faux : en antipériplanaire du coup
D) Vrai
E) Faux

MERCI BEAUCOUP

[Glyco'lian]

Salut,

Est-ce que tu pourrais juste envoyer la capture d'écrans des deux sujets qui te posent problèmes pout que je puisse plus facilement te répondre s'il te plaît ?

Merci par avance !

[paps]

coucou , oui bien sur les voici
merciiiiiiiiiii 🫶🏽🫶🏽🫀🫀

[Glyco'lian]

Alors déjà ça fait beaucoup de questions j'espère que je pourrais t'apporter des réponses satisfaisantes
1° En soit l'effet inductif est TOUJOURS stabilisant. il faut juste que tu retiennes que c'est comme cela qu'on stabilise une bas mais dans un univers parallèle ça aurait pu être un autre phénomène qui permet la stabilisation des bases.
2° Oui tu as raison c'est pi-sigma-DNL mais ça ne change rien pour la stabilité de la molécule.
3° Pour le QCM 6 tu dois inverser la position du Fluor pour que les 2 H soit dans le même axe du plan afin de réaliser ton élimination.

Voilà j'espère que c'est plus clair maintenant ! SI c'est le cas n'hésite pas à passer ce sujet en résolu !