Salut ! 
La question m'a déja été posée ici : https://www.carabinsnicois.fr/phpbb/vie ... 7&t=176509 , mais pour plus d'explication 
: Premièrement la
C est
100% juste 
définition d'un
modulateur allostérique (
https://www.carabinsnicois.fr/phpbb/vie ... 5&t=176403)
La
A est
fausse un
ligand allostérique, par définition, se fixe sur un
site extérieur au site de fixation du ligand naturel. Ce site de fixation du ligand naturel restera alors
libre et le ligand naturel pourra s'y fixer pour y exercer son effet (qui sera amplifié ou diminué).
Cet item concerne plutôt les
antagonistes comme les
anticorps antagonistes qui font se fixer sur la partie extracellulaire du récepteur pour empêcher son activation par son ligand naturel (exemple : le
cetuximab qui bloque le récepteur de l'EGF en extracellulaire)
La
B est
fausse un
ligand allostérique n’empêche pas l'activation du récepteur par son ligand naturel. Le ligand peut toujours
activer son récepteur (comme son site de fixation est libre) cependant son action sera
diminuer,lorsque le ligand allostérique est
négatif (le ligand allostérique peut aussi avoir une action positive).
Cet item concerne encore une fois les
antagonistes La
D est
fausse Un
ligand allostérique ne
peut pas activer à lui seul le récepteur, il faut que le
ligand naturel vienne se fixer sur le récepteur également
(une des actions d'un ligand allostérique peut etre d'augmenter l'affinité du récepteur à son ligand naturel, mais le prof n'en parle pas)Cet item concerne plutôt les
agonistes, qui vont activer le récepteur comme le ferait le
ligand endogène (exemple : le salbutamol qui reproduit l'effet bronchodilatateur de l'adrénaline en se fixant sur son récepteur)
C'est plus clair pour toi?
