Coucou ! ☀️
Je vais faire un giga recap désolé mais comme ça tout est clair
Alors en fait lors du développement de notre médicament on va petit à petit évoluer vers notre
candidat médicament. Mais avant on va passer par plusieurs étapes qui vont faire entonnoir
1. On part d’une centaine (voir + (comme la prof de pharmacognosie parle en millier)) de molécules initiales qu’on va tester pour savoir si elles ont un intérêt thérapeutique qui nous intéresse
2. Puis après on va en sélectionner plusieurs hits.
Une molécule hit (ou tête de série) c’est une molécule de départ qui à un intérêt thérapeutique mais qui n’est pas encore notre médicament3. Puis lors de l’étape de découverte de notre molécule active, on part de nos hits (nos molécules de départ) mais qui ont des caractéristiques non optimisées : elles ont de nombreux inconvénients
4. Et ensuite on va déterminer la structure moléculaire + chimique de nos différents hit et choisir laquelle est la plus prometteuse : on obtient alors
UNE molécule lead qui elle est presque notre médicament
Donc au final :
On teste
pleins de molécules (1k +) ➡️ molécules hits ➡️ molécule lead ➡️ candidat médicamentDans le cours de chimie thérapeutique, la prof a simplifié en parlant d’une seule molécule hit alors qu’en pharmacognosie la prof a évoqué la sélection faite avant pour avoir nos hits
La sélection de molécule hits ne se fait pas que à partir de molécules complètements inconnues, parfois ça se fait à partir de molécules déjà connues (lors de recherche on peut tester une immense bibliothèque de molécule déjà répertoriées)
En bonus des extraits de nos cours de L2 de la même prof que pour vos cours de P1, peut-être que ça peut t’aider :
J’espère avoir pu t’éclairer