Coucou
Lorsqu'on isole l'ADN d'une cellule procaryote, on récupère à la fois l'
ADN génomique et l'
ADN plasmidique. On peut isoler spécifiquement le plasmide en appliquant la méthode de "lyse alcaline". On
DENATURE les ADN en présence de NaOH et de SDS.
On ramène ensuite le pH à la neutralité pour RENATURER les ADN -> Durant cette étape,
l'ADN plasmidique va se renaturer + vite que l'ADN génomique car il est beaucoup + petit et + compact. L'ADN génomique va alors précipiter avec les protéines en présence de SDS. Après centrifugation, on pourra récupérer le surnageant qui contient le plasmide.
Voili, voilou (dis moi si c'est clair surtout)
PS : je sais pas si tu as téléchargé les diapos de cette année par contre ( j'ai regardé la diapo 79 et non la 65 ).
Bonne journée
