2- CD
A, l'ionicité de la molécule c'est pas ça qui importe, c'est une propriété qui est quasiment toujours là et si ta MA n'est pas ionisable c'est hydrophobicité (donc la liposolubilité en contre partie) qui intervient, c'est un piege assez ça, parce qu'en fait c'est les propriétés acido-basiques qui vont modifier les parametres pharmacocinétique du PA.
B- L'oxydabilité est un mécanisme qui peut parfois intervenir mais dans l'élimination, quand bien même une molécule active n'est pas oxydable, d'autres mécanismes peuvent intervenir pour l'éliminer.
Ionicité et oxydabilité sont plus des propriétés pharmacodynamiques, à mon sens.
3- BCD
Dans un précèdent post je n'avais pas validé la réponse D, finalement si, c'est ecrit dans votre ronéo, meme si c'est une méthode "classique" le rendement en est vraiment pourri, mais bon c'est une méthode quand meme.
4- BCD
5- ABC
6- BC
7-ABD
8-BCD
9-C
A faux 6e-,
B faux 6e-,
D faux les SE sont plus faciles sur les benzènes et les additions sont difficiles.
10-D
A faux c'est une acylation,
B faux méta orienteur,
C faux ortho/para orienteur
11-B
A faux tous les produits de conjugaison radicalaire sont formés,
B vrai ,
C faux on forme le benzaldéhyde,
D faux on forme la parabenzoquinone
12-C
A faux on forme le 2chloro-2-methylbutane,
B faux on a réaction de Cl sur OH,
D faux on forme le chlorométhylbenzene
13-CD
A faux on a une SNAr par mécanisme d'addition-elimination,
B faux le composé B est l'aniline, l'aniline très réactive subit une tribromation!!!!
14-B
A faux on a un mécanisme radicalaire soumis à l'effet Karash,
C faux,
D faux on a une N-oxydation aboutissant à un oaminoxyde.
15-C
Afaux le cumene est l'isopropylbenzene,
B faux c'est le carbocation le plus stable,
D faux on forme le Phénol et l'acétone
16-A
B est la parabenzoquinone.
17-C
18-C
19-B
20-B
A - faux, conduit a une amide
C- faux, parabenzoquinone
D- faux, la réduction de l'aniline??? Faut, ça se réduit pas
21-B
A- Faux, permet de passer de l'aniline au nitrobenzene
C- Faux orientation méta
D- Faux les SE sur nitrobenzene sont défavorisées
22-B
A- Faux, on forme le phénol
C- Faux, degagement gazeux de N2
D- Faux, SE et SN sont possibles
23-AD
24-E
25-C
26-AC
27-AC
28-A
29-D
30-D