Acide de Lewis

[shepherd]

Salut à tous

J'ai une petite question concernant la chimie orga en général, qu'est ce qui fait qu'un acide de Lewis est choisi plutôt qu'un autre, dans une réaction où il n'intervient pas?

Par exemple, dans la chlorométhylation de blanc, on utilise ZnCl2 comme catalyseur, mais pourquoi ne pas utiliser AlCl3 ou PCl5 par exemple? C'est peut-être une bête question pour certains je me demandais si c'était "admis" comme ça où s'il y avait une raison particulière...

Merci d'avance

[ÅLEX]

Salut Shepherd

Les profs n'iront jamais aussi loin! Retiens juste ce qu'il y a dans le cours quand on peut utiliser différent acide de Lewis ce sera expliciter directement dedans!

Pour ta curiosité, je pense que c'est lié à la force des acides et des bases un peu comme les oxydants/réducteur qui peuvent être forts ou faibles.
J'ai fait quelques recherches est il y a un principe appelé HSAB qui irai dans ce sens je te laisse jeter un coup d'œil sur internet mais c'est vraiment hors-programme donc te prends pas la tête dessus .

Bonne soirée !!

[shepherd]

Oui c'était davantage par curiosité

Merci d'avoir répondu