Bonjour,
A la tut rentrée lors du cours de pharmacovigilance 2/3, pendant qu’on parlait des interactions médicamenteuses, j’ai fait un lien avec le pamplemousse pour illustrer ce que vous expliquiez. La réponse donnée à ce moment-là était qu’il n’y avait absolument aucun rapport. Pourtant, en continuant le cours et en faisant les parties qui n'avaient pas été abordée pendant la tut rentrée, je me rends compte que le pamplemousse est justement un exemple classique d’interaction pharmacocinétique avec d'autres mdc vu qu'il bloque certaines enzymes qui servent à métaboliser certains médicaments.
Résultat : le médicament est moins dégradé, sa concentration augmente et donc ses effets aussi. On est donc bien dans une interaction médicamenteuse de type pharmacocinétique.
Je voulais donc comprendre pourquoi il avait été dit que cela n’avait pas de rapport. Y a-t-il une nuance que je n’ai pas saisie ?
Merci d’avance pour votre retour,
