QCM 14 p.89, 1ère édition

[Azykael]

Salut

Je suis désolé parce je vais partir sur 3 post parce que j'ai des problèmes sur plusieurs QCM du livre du prof...

Alors, QCM 14 réaction n°2 :
Perso j'aurais dit qu'elle était fausse parce qu'on doit former l'alcène le plus stable, or l'alcène le plus stable est E, alors que la molécule 2 du QCM est Z...
Pourtant dans la correction le prof dit que c'est une élimination avec état de transition anti, mais pourtant l'alcène est Z...

Est-ce que vous pouvez me dire si la correction est vraie, et si oui où je me trompe svp

Merci d'avance

[papamaster]

Alors la deja tu es en presence d'une base forte, donc E2. Aussi, le groupement methyl vien vers toi et le Br part vers l'arriere ce qui veut dire que le H est dans le meme plan que le Br (part en arriere). Tu dois faire une rotation autour de la liaison sigma pour le faire passer en avant. Tu finiras bel et bien avec les groupements ethyls du meme cote (tous les deux en haut ou en bas en fonction de comment tu regardes ta molecule; ici en bas).

[Azykael]

Merci pour ta réponse, j'ai relu un peu le cours pour voir la partie qui en parle et je pense avoir trouvé :
"l'élimination du H se fait en beta anti-coplanaire" ça veut donc dire que puisque notre Br et notre H étaient tous deux en arrière du plan, il fallait effectuer une rotation pour faire en sorte que Br soit en avant, et que donc Br et H soient anti (donc H en arrière et Br en avant).

Est-ce que c'est ça ? Ai-je enfin compris ?

[papamaster]

oui c'est bien ca

[Azykael]

Ah merci beaucoup !