QCM 15 p.90, 1ère édition

[Azykael]

Coucou

Dans le QCM 15, réaction n°4 (hydrohalogénation) :
J'aurais dit faux car on a le réactif + HCl alors que sur le produit on trouve 2 Cl...
Je suis d'accord avec le fait que Cl se place au niveau du carbone de classe RX₃, mais je ne comprends pas pourquoi le R-NH₂ du début se transforme en R-NH3⁺ avec un Cl^- qui traine...

Je sais pas si je suis clair
Merci d'avance

[papamaster]

Alors, je comprend ton probleme. Tu as bien la reaction d'addition qui se produit comme prevu avec les electrons de la liaison pi qui vont venir chercher le H+ et le Cl- qui va venir attaquer le noyau du carbone RX3. Cependant, HCl est un acide puissant et va donc se dissocier facilement. Or, tu as un doublet d'electrons sur le N qui va vouloir recuperer le proton dissocie. Tu auras un equilibre entre la forme protonee et deprotonee du groupement amine au terme de la reaction.

[Azykael]

Ma question était peut être pas assez claire, en fait je comprends pas pourquoi il y a 2 HCl qui interviennent dans cette réaction alors que sur la flèche allant du réactif vers le produit on a qu'un seul HCl de spécifié..

Désolé d'insister, mais on a rien sur ce point dans le cours

[papamaster]

En fait quand tu vois une reaction comme ca, ca ne veut pas que tu as une molecule de chaque mais que les reactifs sont dans des proportions stochiometriques. donc ca peut etre 1 mole comme ca peut etre moins.

[Azykael]

Okay c'est tout con en fait
Merci pour les réponses rapides