Molécule achirale étudiée en cours

[LéaHvn]

Bonsoir,
Voici ci joint une molécule achirale que nous avons étudié en cours,
le truc c'est que je ne vois pas en quoi elle est achirale,

elle ne présente pas d'axe de symétrie,

et si on induit une rotation de son image, le groupement OH, par exemple, se retrouvera à l'arrière
(étant initialement en avant) et alors la molécule n'est pas superposable,

Ce qui m'amène à une seconde question,
Une molécule achirale possède alors son image identique a elle meme (par rotation) et alors ne possède pas d'énantiomère ?

Merci de votre aide

[Raboucho]

Salut

Si elle présente un axe de symétrie qui est dans le plan des liaisons H-C et C-OH
Et elle est superposable a son image dans un miroir

Après avoir fait l'image, tu la fais tourner (rotation) et tu remarque qu'elle est superposable

Une molécule achirale possède toujours une image identique a elle même (après avoir fait rotation de l'image ou pas) et ne possède donc pas d'énantiomère

Mais il y avait encore plus simple pour voir que cette molécule est achirale, il suffisait de voir qu'elle n'a pas de carbone asymétrique (car le C possède 2 groupements identiques, les CO₂H)

Bonne journée

[AhmedT]

Salut Léa

Achirale molécule.png (4.47 Kio) Vu 67 fois

Voilà une représentation qui peut te permettre de mieux voir l'achiralté de ta molécule
Les réponses de Raboucho sont correctes (merci), si t'as un souci t'hésites pas
A plus

[LéaHvn]

D'accord j'ai bien compris merci bcp à vous deux ;D