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Tautomérie


Tautomérie

Messagepar Alfy » 30 Oct 2013, 11:57

Rebonjour! :D

Je ne comprend pas cette phrase (ronéo 4 p10)

La tautomérie est une réaction acide-base intramoléculaire car on a bien un proton qui passe d'un endroit à un autre sur la même moléculaire".

L'atome ne se déplace pas avec son électron? Je comprend pas pourquoi on parle de proton ici.

Merci d'avance! :)
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Re: Tautomérie

Messagepar papamaster » 30 Oct 2013, 14:12

Tu as en fait un doublet d'electrons sur ton O qui va venir capturer le H+ situe sur le carbone du milieu. Un des electrons du doublet recupere par le Carbone va aller dans l'orbitale p pure du carbone adjacent. L'electron qui se trouvait deja dans cette orbitale p pure va se deplacer dans l'orbitale p pure du O.
Le H ne part donc pas avec ses electrons. C'est bien les electrons du O qui vont venir capturer le H+.

Ceci est une simplification. Cette reaction ne se fait pas directement mais par l'intermediaire de la solution.

Je sais pas si c'est tres clair. En tout cas le O va jouer le role de base et le carbone le role de l'acide ici.
Opehé
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