par papamaster » 11 Nov 2013, 19:21
Alors je t'ai ajoute un fichier pour que tu vois les differentes molecules formees. Alors comme tu peux voir, les produits sont tous les deux achiraux etant donne que les H attaquent les carbones du meme cote.
Pour ce qui est de la stereoselectivite, la reaction en elle meme est stereoselective car tu vas avoir la formation de deux molecules n'ayant pas la meme stereochimie. Ce ne sont pas des stereoisomeres car les 2 molecules sont achirales mais elles possedent neanmoins des carbones asymetriques (ce qui permet de les differencier).
- Fichiers joints
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Annatut ex 5.pdf
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Opehé[align=center]
