QCM 6 et 8 / Tut' 4

[audrey88]

Bonsoir à tous

Voila j'ai deux questions par raport au tutorat de ce soir en chimie orga:

Concerant le QCM 6: Pourquoi la double liaison irait-elle à droite, sachant que si on la met à gauche la mesomerie pi/sigma/pi est prolongée ?

Concernant le QCM 8: item B "les molécules 1 et 6 sont énantiomeres" (compté vrai), alors que ces deux molécules possèdent un carbone assymétrique de même configuration à savoir le 3ème en partant de la droite .. Et on sait que deux énantiomeres ont TOUT leur carbones asymetriques de configuration opposés ..

Merci pour vos réponses

[Tony B. Good]

Pour le qcm 6, la mésomérie n'est pas utile car elle n'interviendrais pas dans la réaction qui est ici une E2 (le T-BuOK+ est une base très forte).

Comme il s'agit d'une E2, le proton éliminé doit être à l'opposé du Br (le nucleofuge) par rapport à la double liaison.
Du coups il n'y a qu'a droite que la double liaison peut se faire.

[AhmedT]

Salut

1ere question: Reponse correcte de Tony, dis moi s II c'est compris
2eme question: L'item est bien faux, ça a été dis à la fin du tutorat. D'ailleurs, si tu regardes bien, les reponses sont incohérentes ac les items, co détaillée demain

[audrey88]

Dac super merci! ( désolée j'avais oublié de répondre )