ronéo 6 quelques questions :p

[Gloria]

Bonjour bonjour ,

voila j'ai quelques questions sur cette ronéo si quelqu'un se sent de me répondre qu'il n'hésites pas !!

p8: A propos de l'osmylation réductrice … pourquoi est ce réductrice puisqu'on crée des liaison C-O ?!

p10 en bas de la page) Dans le cas de l'hydratation en milieu basique qui attaque ?



Voila voila toute explication est la bienvenue

[Raboucho]

Chalut

p4 : " en bref, la dihydrogénation sur l'alcène est stéréo-spécifique syn " est il possible qu'elle soit anti ?! parce que bon les hydrogènes c'est tout petit ils se mettent la ou ils veulent ^^

Non, c'est pas possible, à cause de la catalyse hétérogène
H₂ ne peut pas attaquer la double liaison sans cette catalyse (car peu soluble dans un solvant)

p8: A propos de l'osmylation réductrice … pourquoi est ce réductrice puisqu'on crée des liaison C-O ?!

A mon avis c'est une erreur
Edit : on parlait pas de la même chose ^^', du coup je sais pas

p8 toujours: dans la coupure oxydante directe : Pour moi les produits sont les memes … suffit juste de retourner la molécule !!

Oui, c'est les mêmes parce qu'il y a la même chaine carbonée de chaque côté de la double liaison.
Si t'avais eu CH3 d'un côté et CH₂CH₃ de l'autre, les molécules auraient été différentes

p9: Additions nucléophiles sur le carbone de C=O: An
Dans le produit pourquoi le Nucléophile est entre l'oxygène et le méthyle alors qu'il attaque en anti de l'oxygène ? Il ne devrait pas être en arrière ? !

Là le Nu n'est pas positionné dans l'espace (pas de triangle plein ni de triangle hachuré ), mais l'attaque peut se faire d'un côté ou de l'autre (par dessus ou par en dessous ), d'où le fait que le prof n'est pas précisé la position

p10 en bas de la page) Dans le cas de l'hydratation en milieu basique qui attaque ?

J'arrive pas à trouver désolé ^^'


Si c'est pas clair, n'hésite pas à venir me voir à la BU

[Gloria]

Tout d'abord Merci

et puis par vengeance je vais effectivement venir t'embêter à la BU (bien fait pour toi mouahahahah)
… en fait c'est surtout pour cette histoire de syn et de anti :p

alors à tout a l'heure

au fait tu viens de louper une super blague classant Stacc' … soit pas deg !!

[Raboucho]

Tout d'abord Merci
De rien

et puis par vengeance je vais effectivement venir t'embêter à la BU (bien fait pour toi mouahahahah Bruitage beaucoup trop réaliste pour moi, ça m'fait trop peur )
… en fait c'est surtout pour cette histoire de syn et de anti :p

alors à tout a l'heure

au fait tu viens de louper une super blague classant Stacc' … soit pas deg !!
J'ai trop bien fait de pas venir

[AhmedT]

Salut

p9: Additions nucléophiles sur le carbone de C=O: An
Dans le produit pourquoi le Nucléophile est entre l'oxygène et le méthyle alors qu'il attaque en anti de l'oxygène ? Il ne devrait pas être en arrière ? !

Des 2 côté oui. De plus, t'as pas de C asymétrique, la représentation dans l'espace n'est pas nécessaire ici

p8: A propos de l'osmylation réductrice … pourquoi est ce réductrice puisqu'on crée des liaison C-O ?!

On s'en fout
Sérieux, tu t'en fous, le prof ne développe pas cette partie, les réactions st justes à apprendre par coeur :/

p10 en bas de la page) Dans le cas de l'hydratation en milieu basique qui attaque ?

OH- attaquera

Les autres réponses de Raboucho sont correctes

La réponse te convient?

[Gloria]

Oui oui oui ! Merci beaucoup !