Qcm 8 CCB

[Aucune idée]

Pour l'item A on nous dit que lorsque l'on met de l'OsO4 l'alcene va former une aldehyde et une cétone.FAUX
J'ai considéré la réaction 1 et 2 ensemble comme dans le cours et effectivement ça me donne un aldehyde et une cetone mais l'item est faux parce que ce n'est pas le résultat de la réaction 1 c'est ça ?

Sauf que dans la correction vous mettez que ça forme des diols vicinaux mais on est pas censé arriver à des diols vicinaux en utilisant du OsO4 ET du ZN/HCl ou Me2S?

Je sais pas si vous avez tout compris mais si vous pouvez m'aider merci

[papamaster]

Si j'ai bien compris et c'est bien ca. Un oxydant aurait favoriser la reaction en reoxydans OsO4 mais la reaction peut se produire sans. Le rendement de la reaction ne sera simplement pas aussi eleve.
Desole pour l'ambiguite.

[Skiini]

Salut, désolé je m'incruste.

J'ai pas compris, ca veut dire que même sans l'oxydant NaIO4 on serait quand même parvenu aux même produit (aldéhyde et cétone)? Dans ce cas l'item A est vrai?

Parceque moi aussi j'ai considéré les produits 1 et 2 comme une seule et même réaction vu que dans le cour c'est présenté comme ca, du coup j'ai mi A vrai

[papamaster]

Je ne fais pas allusion a NaIO4 mais a des agents oxydants tel que H2O2. Je ne sais pas pourquoi le prof le melange a un Zn et HCl mais g rien trouve qui l'explique. Je lui demanderai pour la seance de revision. En attendant Retenez que OsO4 suivi de NaIO4 ca donne des aldehydes et cetones en passant par des diols vicinaux.

[Skiini]

Ok merci

[Aucune idée]

D'accord merci et si tu arrives a obtenir une réponse du prof ce serait top