dans la ronéo 7 a la page 4 quand on parle de la réactivité des dérivés carbonylés en présence de base fortes , il est dit qu'il si il possèdent un c asymétrique il y aura racémisation , donc je comprend le mécanisme : déprotonation en alpha on forme un énolate puis on reprotonne soit d'un coté soit de l'autre , donc obtention d'un mélange racémique , seulement dans l'exemple je vois pas ou est le C asymétrique !!! :/
