2eme technique identification protéines

[Emilie2]

C'est encore moi!! ^^'
Désolée, mais j'ai un petit problème...
En effet, le prof parlait de la focalisation isoélectrique, jusque là, tout va bien!
Par contre, je me suis perdue toute seule lorsque la protéine exprime une charge différente pour sa migration.
A savoir, si elle exprime une charge nette=0, vers où elle migre, ainsi de suite.... :/
Merci pour votre aide!
bon après midi!!

[Ceyy]

Re !

En fait tu as la cathode chargé - au dessus et l'anode chargé + en bas.
Tu mets t'es protéines au niveau du - et la elles vont migrer en fonction de leur PM mais aussi de leur charge.
Et le plus easy c'est que tes protéines migrent toutes vers le même endroit c'est a dire vers le bas qui est chargé positivement.
Donc tu vas faire en sorte que tes protéines soient chargés négativement !

Je sais pas si j'ai répondu à côté ou si ça t'aide ? X)

[Emilie2]

C'est compris, merci!
Ce qui entraîne une autre question ^^'
C'est le même procédé que dans l'électrophorèse qui permet le fait que toutes les prot aient la même charge pour la focalisation isoélectrique?

[Léa_]

Salut !

Alors je confirme ce qu'a dit Ceyy, et pour ta deuxième question je ne vois pas trop ce que tu veux dire... L'électrophorèse marche sur le même principe (migration des protéines en fonction de leur poids moléculaire (ou de leur charge, c'est la même chose -> Plus elles sont grosses plus elles portent de charges)).
Mais l'électrophorèse ne permet pas que toutes les protéines aient la même charge

[Emilie2]

Désolée si je ne suis pas très claire, le prof a dit dans le cours, que la protéine après le détergent était entourée de charge négative et que de ce fait elles allaient toutes migrer dans le même sens.
Pour par la suite les différencier, il fallait utiliser le poids ce n'est pas ça? :/

[Léa_]

Ah oui je vois !
Du coup si elles sont toutes chargées négativement, elles vont migrer en fonction de leur poids moléculaire.

C'est bon ?

[Emilie2]

Oui, c'est ça!
Merci bcp!
Bonne fin de journée