chromatographie par échangeur d'ion

[Gnafron]

Encore une petite question XD !
Dans la technique de chro. par ech. d'ions, si je comprends bien, les molécule "retenues" dans la colonne sont celles que l'on veut étudier et celles qui sont sortie sont celles que l'on va jeter !
C'est ça ?

[Léa_]

Salut !

Pas forcément !
Ca te permet de séparer les protéines chargées positivement ou négativement : si tu veux étudier les protéines chargée +, soit tu fais en sorte de bloquer toutes les protéines chargées - dans la colonne, soit tu bloques tes protéines chargées + dans la colonne, tu jettes celles chargées - et tu t'arrange pour décoller tes protéines chargée + des petites billes.
Tu verras en Biocell qu'on préfère la sélection négative : losrqu'on veut étudier des protéines chargées +, on va utiliser une colonne qui va fixer les protéines chargées -. En effet, si tu dois faire faire une liaison à tes protéines puis les casser, cela peut les dénaturer. Malheureusement parfois on a pas le choix donc on peut utiliser les deux méthodes.

D'ac ?

[Gnafron]

Ha oki merci super Léa !