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Ronéo 3 p 9 cyclisation


Ronéo 3 p 9 cyclisation

Messagepar nicow » 24 Sep 2013, 17:19

Bonjour, :)

A cette page on nous dit "en se cyclisant on perd une fonction aldéhidique pour gagner une fonction hydroxyle (+++)"

On peut donc associer la fonction hémiacétale a une foncton hydroxyle ou est-ce un lapsus du prof ?

Merci d'avance :D
Dernière édition par nicow le 25 Sep 2013, 10:35, édité 1 fois.
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Re: Ronéo 3 p 9 cyclisation

Messagepar daphné » 24 Sep 2013, 17:30

bonjour!
ça doit être un petit lapsus.. le OH du carbone anomérique n'est pas un groupement alcool mais fait partie d'une fonction hémi-acétale (comme tu le sais sûrement si tu poses cette question^^)
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Re: Ronéo 3 p 9 cyclisation

Messagepar nicow » 25 Sep 2013, 10:35

Oui c'était pour la confirmation, merci daphné :)
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Re: Ronéo 3 p 9 cyclisation

Messagepar ♦MC♦ » 28 Sep 2013, 17:20

Apparemment, y'aurait d'autres erreurs de ce type ronéo 4 p 2 : "la réaction va se faire en mettant en place un pont entre l'oxygène du 5ème atome de carbone et le carbone 1. On aura la fonction CO de l'aldéhyde qui sera réduite pour donner un hydroxyle.

Ronéo 4 p 3 aussi sur la différenciation des anomères, il parle de fonction hydroxyle. Vu qu'il l'a répété plusieurs fois...c'est assez :confused: ... Vous pensez que vous pourriez lui poser la question :question:
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Re: Ronéo 3 p 9 cyclisation

Messagepar daphné » 29 Sep 2013, 19:52

bonsoir!
ok on met ça sur la liste de questions à poser :wink:
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Re: Ronéo 3 p 9 cyclisation

Messagepar ♦MC♦ » 30 Sep 2013, 14:17

Super :) Merci ^^
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Re: Ronéo 3 p 9 cyclisation

Messagepar daphné » 03 Oct 2013, 17:19

bonsoir!
alors j'ai vu le pr. aujourd'hui et vous pouvez retenir ce que je vous ai dit :wink:
le carbone anomérique porte une fonction hémi-(a)cétal
donc certes il y a un groupement OH, mais il fait partie d'une fonction hémi-(a)cétal, pas d'une fonction alcool!
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