question ronéo 15 bioch

[Caroline.kh]

Salut, j'ai quelques questions sur la ronéo 15, le métabolisme lipidique :

- le muscle peut-il stocker des TG ?

- la prof ne le fait plus apparaître dans son diapo, mais avant on disait que les AG les plus longs devaient faire un petit tour au peroxysome avant d'être métabolisé, c'est un oubli ou on considère que c'est faux cette année ?

- la cétogenèse se fait-elle en continue (très peu en PP et de plus en plus en PA puis en jeun) ?

- p3 : à propos du tableau en bas de la page, je ne comprend pas pourquoi le muscle utilise le glucose en aérobie et les CC en anaérobie ...

- p10 : il est dit que la LHS hydrolyse les TAG et les DAG, mais il me semble que les années précédentes, c'était une autre enzyme qui s'occupait des DAG et que la LHS venait l'aidait à hydrolyser les TAG uniquement s'il l'hydrolyse devenait importante, que doit-on retenir cette année ?

- p12 : il est dit que le DAG peut être utilisé comme messager secondaire, pourtant, ce n'est pas l'inositol phosphorylé qui va dans la cellule au niveau du RE pour être le messager secondaire ???

- à propos de l'activation des AG, sur la diapo il est dit que grâce à la rupture de la liaison PPi, le delta G'° augmente, or il diminue non ? (de -14 à -33.1)

- p14 : les AG courts n'auront pas besoin d'être activés pour entrer dans la mithochondrie mais une fois à l'intérieur il y a un isoforme spécifique de la thiokinase qui les activent quand même ?

- p15 : " les 3 premières réactions de la béta-ox vont permettre de former un groupement acyl sur le carbone béta", c'est pas plutôt un carbonyle ??

- p15 : l'acyl-CoA DH est une enzyme ancrée à la membrane, pouratnt les années précédentes, il y avait différents isoformes de cette enzyme et pour les AG courts, l'enzyme était soluble, non ? Que doit-on retenir ?

- et enfin, le numéro complémentaire... p18 : à propos des AG impairs " on remarque qu'on ne peut pas faire la dernière étape de la béta-ox", cad qu'on ne pourrait pas faire la coupure thiolitique avec la thiolase, mais pourquoi ? on libère bien un propionyl-CoA en incorporant un Coa-SH ???

Voila, merci d'avance, dsl si certaines questions ont déjà été posées

[nicow]

Salut, j'ai quelques questions sur la ronéo 15, le métabolisme lipidique :

- le muscle peut-il stocker des TG ?

En vrai oui (même si c'est très très peu), dans le cours, je sais pas trop, tu n'auras pas cette ambiguité au concours

- la prof ne le fait plus apparaître dans son diapo, mais avant on disait que les AG les plus longs devaient faire un petit tour au peroxysome avant d'être métabolisé, c'est un oubli ou on considère que c'est faux cette année ?

toujours bon a savoir mais si tu veux mon avis charlotte s'en fout

- la cétogenèse se fait-elle en continue (très peu en PP et de plus en plus en PA puis en jeun) ?

Oui c'est exactement ca

- p3 : à propos du tableau en bas de la page, je ne comprend pas pourquoi le muscle utilise le glucose en aérobie et les CC en anaérobie ...

c'est une faute, la cetolyse se fait en aérobie car elle se passe dans la mitochondrie
par contre le muscle utilise le glucose surtout en anaérobie, a l'effort.

- p10 : il est dit que la LHS hydrolyse les TAG et les DAG, mais il me semble que les années précédentes, c'était une autre enzyme qui s'occupait des DAG et que la LHS venait l'aidait à hydrolyser les TAG uniquement s'il l'hydrolyse devenait importante, que doit-on retenir cette année ?

l'année derniere on avait la TAG lipase et la DAG lipase, cette année elle en parle pas donc je pense qu'on doit retenir uniquement LHS

- p12 : il est dit que le DAG peut être utilisé comme messager secondaire, pourtant, ce n'est pas l'inositol phosphorylé qui va dans la cellule au niveau du RE pour être le messager secondaire ???

en fait, quand tu auras l'action e ton Rc Tyrosine kinase, il va y avoir action de la phospholipase C sur le phosphatidyl inositol ==> formation de DAG et d'inositol posphorylé: ces 2 entités sont donc des messagers secondaires

- à propos de l'activation des AG, sur la diapo il est dit que grâce à la rupture de la liaison PPi, le delta G'° augmente, or il diminue non ? (de -14 à -33.1)

oui oui c'est une erreur

- p14 : les AG courts n'auront pas besoin d'être activés pour entrer dans la mithochondrie mais une fois à l'intérieur il y a un isoforme spécifique de la thiokinase qui les activent quand même ?

oui c'est bien ca

- p15 : " les 3 premières réactions de la béta-ox vont permettre de former un groupement acyl sur le carbone béta", c'est pas plutôt un carbonyle ??

plutot un groupement cétone

- p15 : l'acyl-CoA DH est une enzyme ancrée à la membrane, pouratnt les années précédentes, il y avait différents isoformes de cette enzyme et pour les AG courts, l'enzyme était soluble, non ? Que doit-on retenir ?

non non cette enzyme doit être accrochée a la membrane (associée au complexe 2 de la CRM), ce sont les 3 autres enzymes qui changent en fonction de la longueur de la chaine

- et enfin, le numéro complémentaire... p18 : à propos des AG impairs " on remarque qu'on ne peut pas faire la dernière étape de la béta-ox", cad qu'on ne pourrait pas faire la coupure thiolitique avec la thiolase, mais pourquoi ? on libère bien un propionyl-CoA en incorporant un Coa-SH ???

cette phrase veut dire qu'au dernier tour on a pas formation de 2 acétyl CoA (comme d'habitude) mais d'un Acétyl CoA et un propionyl CoA ...on ne pourra pas refaire un trour d'helice avec le propionyl CoA ... (du moins c'est comme ca que je le voit.) Par contre on a bien l'action de la thiolase pour couper la molécule en AcétylCoA et en propionylCoa ...

en esperant que ca t'aide

Voila, merci d'avance, dsl si certaines questions ont déjà été posées

[Nikoulas]

Pouah au taquet le nicow ! Y'a tout qu'est nikel Apres pour l'acylCoADH les années d'avant le prof précisait à l'oral que seule la VLAD était membranaire mais cette année la prof ne le précise pas donc c'est pas à savoir et pour le truc du groupement Acyl/Cétone je vais lui demander histoire qu'on soit sur !