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questions ronéo 16 bioch


questions ronéo 16 bioch

Messagepar Caroline.kh » 22 Nov 2013, 18:32

Salut salut, j'ai des petits problèmes sur cette ronéo ...

- p4 : "l'HMG-CoA synthase est aussi présente dans le cytoplasme mais à ce niveau elle intervient dans la synthèse du cholestérol", pourtant sur le schéma c'est l'HMG-CoA qui sort et non pas l'HMG-CoA synthase , est-ce une erreur ?

- le glucagon active-t-il la cétogenèse ?

- juste pour être sure d'avoir compris : l'AG synthase est une seule enzyme formée d'un complexe multienzymatique ?

- p8 : dans le foie, avant de faire la glycolyse, il faut absolument que les réserves en glycogène soit totalement constituées ?

- p8 : "Le cycle de Krebs est bloqué au niveau de l'isocitrate déshydrogénase car en PP on a beaucoup d'ATP, ça ne sert à rien de faire tourner le cycle de Krebs à fond mais il pourra être alimenté par les 11 provenant de l'alimentation." Pourquoi le cycle de Krebs serait-il bloqué à l'isocitrate DH et pas à l'aconitase puisqu'on s'arrête au citrate lorsqu'il n'y a pas besoin de produire de l'énergie ? et ensuite que signifie ces "11" ?

- p11 : "les 3 dernières étapes de la biosynthèse des AG sont strictement l'inverse de ce qui se passe en béta-ox", la première étape (la condensation) n'est pas considérée comme l'inverse de la dernière étape de la béta-ox (la coupure thiolitique) ?
Genre coupure =/= condensation ?

Ce sera tout pour moi :P merci d'avance, certaines questions ont peut-être déjà été posées dsl : :P :
Caroline.kh
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Re: questions ronéo 16 bioch

Messagepar nicow » 23 Nov 2013, 00:53

Caroline.kh a écrit:Salut salut, j'ai des petits problèmes sur cette ronéo ...

- p4 : "l'HMG-CoA synthase est aussi présente dans le cytoplasme mais à ce niveau elle intervient dans la synthèse du cholestérol", pourtant sur le schéma c'est l'HMG-CoA qui sort et non pas l'HMG-CoA synthase , est-ce une erreur ?

l'HMG CoA synthase est presente dans le cytoplasme et va etre une enzyme de la synthèse du cholesterol. le HMG CoA sera un substrat de cette voie :)

- le glucagon active-t-il la cétogenèse ?

indirectement oui, car il active la lipolyse adipocytaire donc la Box et donc la formation d'AcétylCoA qui est un activateur de la Cétogénèse.

- juste pour être sure d'avoir compris : l'AG synthase est une seule enzyme formée d'un complexe multienzymatique ?

C'est bien ca :)

- p8 : dans le foie, avant de faire la glycolyse, il faut absolument que les réserves en glycogène soit totalement constituées ?

oui en gros tu auras beaucoup de Glycogénogènèse (et peu de glycolyse) puis lorsqu'on a fait les réserves on fait beaucoup de glycolyse ayant pour but la biosynthèse des AG :)

- p8 : "Le cycle de Krebs est bloqué au niveau de l'isocitrate déshydrogénase car en PP on a beaucoup d'ATP, ça ne sert à rien de faire tourner le cycle de Krebs à fond mais il pourra être alimenté par les 11 provenant de l'alimentation." Pourquoi le cycle de Krebs serait-il bloqué à l'isocitrate DH et pas à l'aconitase puisqu'on s'arrête au citrate lorsqu'il n'y a pas besoin de produire de l'énergie ? et ensuite que signifie ces "11" ?

l'aconitase est une enzyme catalysant une réaction reversible donc la quantité d'isocitrate joue un role sur la quantité de citrate. On préfère inhiber l'isocitrate DH car c'est une réaction irréversible.

- p11 : "les 3 dernières étapes de la biosynthèse des AG sont strictement l'inverse de ce qui se passe en béta-ox", la première étape (la condensation) n'est pas considérée comme l'inverse de la dernière étape de la béta-ox (la coupure thiolitique) ?
Genre coupure =/= condensation ?

Je suis assez d'accord avec toi après peut etre qu'on ne peut pas dire que c'est strictement l'inverse car on utilise des malonylCoA ...

Ce sera tout pour moi :P merci d'avance, certaines questions ont peut-être déjà été posées dsl : :P :

:bye:
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