Hybridation du carbocation

[lucie.sbt]

Bonjour,

Pourriez-vous expliquer pourquoi le carbocation est hybridé sp3 s'il vous plaît ? Je bloque à chaque fois... De même pour le carbanion.

Merci beaucoup, bonne journée !

[Camhydroxyle]

Coucou, alors il y a une différence entre les deux,

Pour le carbocation,
Le carbone central est lié à trois substituants (R₁, R₂, R₃).
Il a perdu un électron (celui du lien rompu avec le groupe partant X⁻ par exemple).
Il ne possède donc que 3 doublets liants σ et plus de doublet non liant.
Pour faire 3 liaisons σ, il faut 3 orbitales hybrides équivalentes → sp² = plan

Pour le carbanion,
Le carbone est lié à trois substituants (R₁, R₂, R₃).
Il possède un doublet non liant supplémentaire (l’électron en plus).
Il a donc 4 doublets d’électrons autour de lui (3 liants + 1 non liant) → octet complet.
Pour disposer 4 domaines de densité électronique, il faut 4 orbitales hybrides équivalentes → sp³ = tétraédrique

Ainsi,
Le carbocation cherche des électrons → il garde une orbitale p vide → sp².
Le carbanion possède trop d’électrons → il garde un doublet dans une orbitale hybride → sp³.