Salut
Voici la réponse du prof :
Poly 3 diapo 59 concernant la recombinaison homologue : Il est marqué qu'elle utilise la chromatide sœur pour réparer intégralement la lésion, qu'elle intervient en phase S ou G2, quelle comprend de nombreuses protéines dont BRCA1/BRCA2 (Breast Cancer) et qu'on peut hériter d’une mutation du 1er allèle d’un gène du système : Mutation somatique du 2ème allèle : Cancer du sein héréditaire
Alors que d'après leur cours de Biologie de la reproduction ils ont appris qu'une réparation par recombinaison homologue serait une recombinaison entre 2 chromosomes homologues c'est à dire entre un chromosome paternel et maternel. Or là la réparation va se faire à partir de 2 chromatides soeur (qui appartiennent donc exclusivement qu'à la mère ou au père). Pourriez-vous nous éclairer sur cela ainsi que sur l'exemple du cancer du sein héréditaire ?
C’est effectivement le chromosome homologue et non pas la chromatide sœur qui va servir…Concernant l’exemple du cancer du sein héréditaire (et qui s’applique à la plupart des cancers héréditaires qui fonctionnent sur un mode autosomique récessif) :
- L’individu hérite à la fécondation d’une mutation du gène BRCA1 par exemple, mutation retrouvée alors dans toutes les cellules mais il n’y a pas de cancer puisque c’est autosomique récessif
- En revanche, avec l’age et les mutations spontanées ou provoquées, une deuxième mutation somatique va survenir de façon quasi certaine dans une cellule du sein déjà prédisposée par la première mutation…C’est à ce moment que se développe le cancer puisque les deux copies de BRCA1 sont inactivées dans une même cellule…Ce mécanisme à été décrit comme la théorie de Knudson des deux « hits » (cancérogenèse en deux coups)…Bref il faut deux mutations successives pour que se développe le cancer héréditaire, une héritée dans toutes les cellules, et une autre somatique dans quelques cellulesVoili, voilou
En espérant t'avoir éclairé
Bonne soirée
