Proposition de correction

[Barney]

Je vous propose une correction, bien sûr je suis susceptible de me tromper. En attendant celle des tuteurs

QCM 36: AC
A) Vrai
B) Faux. On parle de ribonucléoside et non ribonucléotide donc il n'y aura pas de phosphate (Merci Happiness)
C) Vrai
D) Faux. En tant que bases mineures dans certains ARNs
E) Faux

QCM 37: C
A) Faux. Dans une cellule diploïde
B) Faux. Amorces de DESOXYribonucléotides
C) Vrai
D) Faux. EXOnucléasique
E) Faux

QCM 38: BC
A) Faux. Chez les eucaryotes
B) Vrai
C) Vrai
D) Faux. Le phénomène d'édition se fait sur les ARNm matures et donc ne modifie pas la séquence du gène
E) Faux

QCM 39: C
A) Faux. Une mutation SILENCIEUSE est sans effet sur le code génétique
B) Faux. En 5'
C) Vrai
D) Faux. La grande sous-unité
E) Faux

QCM 40: D ou E
A) Faux. 1/2
B) Faux. Peut s'exprimer quand il y a une lyonisation
C) Faux. 1/4
D) ?
E) ?


Bonnes vacances à tous !!

[∅MEGA]

très bonne correction, je crois qu'il y a aucune erreur
merci pour cette correction d'ailleurs et bonne vacances à toi aussi x)

[Happiness]

Je suis pas de cette avis par contre :

QCM 36 :

B) On parle de ribonucléoside et non ribonucléotide donc il n'y aura pas de phosphate

QCM 38 :

C) La méthylation de l'adn ne survient que sur certains cytosines et s'oppose à la transcription -> l'exception qui rend cette item faux c'est H3K4 qui rend favorable la transcription

QCM 39 :

Là j'ai hésité sérieusement c'est abusé...
A) Une mutation conservative peut être synonyme de silencieuse car ça va bien conserver la séquence des AA...

Sinon le reste je suis d'accord.

[Barney]

Ah oui effectivement pour la 36B, bien vu !

38 --> On parle de méthylation de l'ADN pas des histones

39 --> Non une mutation conservative c'est une sous famille de mutations faux-sens : on change l'AA mais cet AA garde les même caractères que celui qui était avant (hydrophobe par exemple)

Merci Omega

J'édite pour la 36 B !

[Sayanael]

Salut

Pour la 40D je suis pas d'accord pour moi elle est fausse étant donné que le génome nucléaire code pour la majorité des protéines de la CRM, une maladie mitochondriale peut se transmettre selon un mode paternel non ?

( D'ailleurs cf diapo 36 du poly 3 " Une maladie mitochondrialeobéit à l’hérédité mendélienne ou maternelle " )
Sinon je suis d'accord avec le reste !

[Quiche]

Salut

36,37,38,39 j'ai mis comme toi et pour le 40 j'ai mis E comme Sayanael

Merci pour les corrections

[Barney]

Diapo 36 du cours 3 : " L'hérédité mitochondriale est caractérisée par l'hérédité maternelle. Le zygote ne contient que des mitochondries d'origine maternelle. Lors de la fécondation, seul le noyau du spz pénètre l'oeuf --> Seules les mères transmettent l'ADNmt à leurs enfants ".

Alors oui les prot de la CRM sont codées par de l'ADN nucléaire pour la plupart mais la transmission se fait selon un MODE maternel (comme il est dit dans l'item).

EDIT: Quoi qu'après avoir réfléchi, vous avez sûrement raison.

[Mister Orrange]

Pour la 37, la B est juste, les amorces sont des hybrides ADN / ARN

[∅MEGA]

oui mais c'est marqué "l'étape d'initiation de la réplication" donc c'est bien de l'ADN dont on parle.
Les amorces hybrides de l'ARN sont utilisables sur l'ARN

[paul.mo]

eu omega dsl mais je suis aussi dac avec sami car les amorces sont des hybride ARN et ADN donc l'initiation de la replication debutant par l'utilisation de ces amorces necessite bien des ribonucleotides

[∅MEGA]

ouais mais la réplication ne necessite pas de ribonucléotides mais des désoxyrobnucléotides... c'est facultatif pour les ribonucléotides