Je comprend pas la page 13 :
Le caractère mutant ne s’exprime que chez les mâles
Il doit être récessif et lié à un gène porté par le chromosome X
puis ca , page 30 :
Une femme/homme peut être atteint dans la descendance d’un malade
¾ S’observe lors de l’union d’une conductrice et d’un malade
Il s’agit en général de mutations fréquentes dans la population
Je pensais que la page 30 repondrais a ma question du pk que les males ? Mais en fait pas du tout ca confirme juste mon incomprehension .
L'heredite recessive liees a x :
que ce soit chez les mouches ou chez les humains les males ont un Y et un X , donc si on avait croise une femelle porteuse avec un male malade a la page 5 , on aurait forcement eu un cas ou on aurait eu la femelle porteuse des deux alleles mutes .
Et au poly 30 on dit meme : A l’échelle cellulaire, sont hémizygotes pour l’X (un seul est actif àla fois) je suppose que ca ne s applique que chez les humains ca ? parce que sinon ca voudrait dire en les femelles porteuses chez la mouches peuvent aussi avoir le phenotype mute .
Bon voila du coup je comprend pas pk le phenotype mute se trouve que chez le male , est ce que quelqun peut m expliquer ??
