DM Pré Exam QCM 13

[Valentin7147]

Bonnjour,

Je ne comprends pas bien pourquoi une E1 n est pas stéréoselective.
Pour moi on forme l alcène le plus substitué et donc on choisit entre les deux alcènes et on ne forme pas de mélange racémique.
Est ce qu'il serait possible d'avoir une explication ?

Mercii

QCM 13 : À propos de l’élimination d’ordre 1 (E1), indiquez la ou les proposition(s) exacte(s) :
A) Une base arrache un proton au réactif lors de la première étape
B) Cette réaction est stéréosélective
C) Elle suit la règle de Zaïtsev, de former le carbocation le plus stable
D) Elle est sous contrôle thermodynamique
E) Les propositions A, B, C et D sont fausses

QCM 13 : D
A) Faux : la première étape correspond au départ du nucléofuge pour former un carbocation… la base arrache le
proton lors de la deuxième étape ++
B) Faux : les réactions d’ordre 1 ne sont jamais stéréospécifiques car on a un mélange racémique !!!!
C) Faux : attention c’est Markovnikow cette règle décrite
D) Vrai : quand on passe par un carbocation, une forme + stable etc, c’est favorisé thermodynamiquement
E) Faux

[Camhydroxyle]

Coucou !
Là, on parle de stéréosélectivité et lors d'une élimination on obtient une double liaison donc stéréo = en rapport avec la stéréochimie Z ou E de la double liaison.
Ca ne regarde pas la règle de choisir l'alcène le plus substitué (ça serait régiosélectif parce qu'on s'intéresse à une partie précise de la molécule).
On peut être de stéréo Z ou E et dans les deux cas être autant substitués.