Annales SNE

[Valactine]

Bonjour, j'ai pls questions.
Pourquoi ici :

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On nous dit "A. Faux : impossible Cl doit disparaitre", ok on attaque le Cl- mais est-ce qu'on est d'accord qu'on aurait du avoir une molécule avec une double liaison, le Cl- qui s'en va mais tjrs OH en haut nn? On attaque pas à la fois le Cl- et le OH?

Autre question sur ce QCM ambigue :

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La justification : "la basse température va être plutôt « contre » l’élimination et donc favoriser la SN"
Mais pour moi du moment qu'on "chauffe" et que ce n'est pas "à température ambiante" on a une élimination non ?
Et pour l'item D comment on trouve qu'on forme de l'éthanol ?

Merciii

[Camhydroxyle]

Coucou !
Alors oui il y aurait le groupement hydroxyle encore présent lors de l'élimination
Et oui quand on chauffe ca sera toujours une élimination mais le prof reste large il utilise le verbe favorise mais ça revient au même.
Pour l'éthanol, il faut réfléchir (oui c'est relou quand on a en moyenne 1 min par qcm) :
On a une bromo-ethane Donc une chaîne carbonée et un halogène, l'halogène va partir suite à la SN et dans le KOH c'est bien le K qui partira avec le Br pour former KBr et le OH qui remplace le Br sur la chaîne, on a donc un alcool avec une chaîne "éthane" = éthanol
Je sais que ce n'est pas simple...
On essaiera de vous faire une fiche dessus, si possible