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QCM 18 SN/E


QCM 18 SN/E

Messagepar Erwanoplasie » 09 Nov 2025, 22:05

Bonsoir, je ne comprends pas pourquoi dans le QCM 18 du DM Annales SN/E on dit qu’on qu’on aurait du faire partir le Cl. Pourquoi pas le groupement hydroxyle ?
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Re: QCM 18 SN/E

Messagepar Camhydroxyle » 10 Nov 2025, 12:54

Salut,
Il faut comprendre que les halogènes, tel que Cl, sont de bons groupements partants, ils sont très électronégatifs donc la liaison qu'ils font avec un carbone dans les molécules est très réactive et se casse facilement, permettant à un halogène X de devenir X- (ici Cl-)
Tandis que le groupement hydroxyle est un mauvais nucléofuge, il préfère rester accroché à la molécule.
On peut le voir aussi dans le cours sur les alcools où on nous dit :
pour transformer l’alcool en bon groupement partant il est nécessaire d’utiliser : L’activation électrophile


Voilà bon courage pour la suite
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Re: QCM 18 SN/E

Messagepar Valenβ+ » 19 Nov 2025, 12:10

Bonjour,

Je pose m'a question ici comme c'est le même sujet.

Ducoup dans le produit final, le Cl- part comme c'est un bon nucléofuge et le OH reste sur la molécule comme les alcools sont des mauvais nucléofuges ?

Merciii :)
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Re: QCM 18 SN/E

Messagepar Camhydroxyle » 19 Nov 2025, 20:09

Coucou !

C'est exactement ça ! Tu as tout compris ! :)
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