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par **Alan** » 08 Nov 2013, 15:21

Yop !

J'ai deux petites questions ou plutôt incompréhensions au niveau de la roneo 6.

on nous dit à un moment donné page 4 : " la région dans laquelle va s'intègrer notre transgène n'a pas forcément la même sequence ADN que le transgène. "
J'ai eu du mal à comprendre cette phrase, ca voudrait dire en fait que la sequence ADN du lieu où s'intègre le transgène n'est pas la même que sa sequence d'ADN à lui ?

Deuxième phrase que je n'ai pas compris page 7 : " Tous les phenotypes ne sont pas visibiles à l'etat d'heterozygote". Je comprends pas comment un phenotype ne peut pas etre visible :eyeroll:

Merci pour votre aide :cute:

par **Audre_yy** » 08 Nov 2013, 20:06

Salut Salut !!

Alors je pense que ce qu'il a voulu dire c'est que dans l'intégration non spécifique on n'a pas de borne spécifique de notre transgène qui vont aller s'apparier pile poil à l'endroit qu'on a choisi !!
La on n'aura que très peu d'homologie de séquence c'est à dire que la séquence du transgène sera par endroit identique à celle de l'endroit ou il s'insère (ça permet la recombinaison) mais pas partout contrairement à ce qui se passeen recombinaison homologue

!!

C'est mieux ?? (Parce que jsuis pas sure d'être très claire :lol:

)

Pour ta deuxième question j'avoue que ça me laisse perplexe :lol:

D'après moi c'est une façon de dire qu'à l'état hétérozygote, si la mutation qui nous interresse on ne peut pas savoir grâce à l'observation du phénotype si oui ou non la ptite souris est touchée ... Mais honnetement c'est vraiment une formulation très bizarre Jsais pas ce qui lui est passé par la tête

par **Alan** » 09 Nov 2013, 10:07

J'avoue que son histoire de phenotype non visible est un peu bizarre ! :sidefrown:

Merci pour ton aide, j'ai beaucoup mieux compris :dance:

par **rockfort** » 09 Nov 2013, 13:18

Ça n'a rien de bizarre ^^

Quand tu es hétérozygote avec un allèle récessif, tu ne peux pas forcément le voir car ton allèle sauvage fait tout le boulot : :D :