Dans la ronéo il est écrit que la ferritransferrine (apotransferrine ayant fixé du fe3+) est fixé sur son récepteur puis endocytée avec ce même récepteur. Là le complexe est emmené jusqu'au lysosome avec son pH acide permettant la dissociation de tout le complexe (ce qui me pose problème), et après recyclage toussa toussa...
L'année dernière (et sur le schéma accessoirement), il était dit que l'on dissociait seulement le fer du complexe ne laissant ainsi que l'apotransferrine et son récepteur, le tout étant après ré-exposé sur la face externe de la membrane (donc au milieu extérieur) où l'affinité du récepteur à l'apotransferrine est très faible donc relargage de l'apotransferrine pour qu'elle aille faire son ptit bordel dans le sang.
Mes question :
La version de cette année est-elle une simplification du ronéoiste ou juste une modification du mécanisme selon le professeur ?
Si c'est une simplification je reste sur ma version mais si c'est une modification du prof, a-t-il fait une erreur ou pas ?
QUE DOIS-JE APPRENDRE, JE SUIS PERDU AIDEZ MOI !
