Je ne comprend pas pourquoi lorsque le phénotype sauvage est rétabli (lors d'1 test de complementation) on DÉMONTRE que les mutations appartiennent à 2 groupes de complementation différents, Sachant qu'il peut y avoir un cas de suppression intragenique. Je pensais plutôt que l'on ne pouvais que le suggérer. Voilà merci d'avance



Poutou Poutou 
