Je comprend pas pourquoi lorsque la formation du complexe cycline D-CDK4 (d'ailleurs dans les errata y a écrit c'est D et pas B mais ça vaux pour toute la page ? genre c'est bien cyclineD-CDK4 et pas cycline B'CDK4 hein ?) est favorisée, il y a factorisation de cancer(mauvaise chose) alors que l'association cycline d-CDK4 favorise la transition G1/S, ce qui est plutôt une bonne chose..
Idem pour l'amplification de la cycline D qui entraine la phosphorylation => bien , mais la on dit que ça entraine un cancer => pas bien
Et puis pareil pour MDM2 qui est censé favorisé la transition G1/S par inactivation de p53 => bien et puis la on dit que si il y a moins de p 53 ça fait des tumeurs...
BREF, j'ai rien compris ...
