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question roneo 14


question roneo 14

Messagepar roro » 04 Déc 2013, 13:30

bonjour :)
-page 6 on nous dit que les protéines RHO jouent sur la modification du cytosquelette et p7 on dit que c'est RAS. est-ce qu'il y a les 2? car pour moi RAS contrôle juste la prolifération et ladifferenciation.
-la phrase en bas de la page 8 n'est pas très claire, AP1 est un gêne ou un FT ? car un coup il est un gêne interagissant avec les FT et juste apres il est un FT qui active la formation de cycline D .
-p 10 est ce que c'est la telomerase qui permet de bloquer l'apoptose, d'activer le cycle cellulaire… ou alors c'est seulement l'AKT phosphorylée?
-p 15 on nous dit que la sénescence est une barrière dans les phénomènes oncologique (donc de cancérisation) et p18 qu'elles favorisent la formation de cancer de part leur sécrétion. faut-il comprendre qu'elles deviennent cancérigènes au bout d'un certain nombre? et si on nous pose un item du genre " les cellules sénescente permettent de lutter contre les cancers " que doit on répondre ?

merci d'avance et désolé pour toute ces question :P
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Re: question roneo 14

Messagepar rockfort » 04 Déc 2013, 18:46

1) Je pense qu'il a fait un petit amalgame, après tout elles appartiennent à la même famille :wink:

2) AP1 est un gène qui code pour une protéine AP1, qui est un facteur de transcription :lol:

3) C'est la télomérase qui va faire tout ça, grâce à son activation par AKT phosphorylée

4) Un tel item ne tombera jamais (trop imprécis, et un peu foireux, ne t'en déplaise XD). C'est pas les cellules sénescentes qui vont devenir cancérigène, ce sont les cellules voisines (pas en sénescences) qui, sous l'invasion de facteurs de croissance sécrétés par la cellule sénescence, vont se mettre à proliférer démesurément :D
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Re: question roneo 14

Messagepar roro » 04 Déc 2013, 20:53

merci ça m'a bien aidé :dance:
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