Le
DNMT va
méthyler l'ADN au niveau des CpG.
Une fois les CpG méthylés, ils deviennent sensible au
MBD, c'est à dire
Méthyl-CpG Binding Protéin. La
MBD Va induire la
fixation de
protéines HD qui sont des
co-répresseur des modifications post T des histones.Une fois qu'on a les protéines
HD, des enzymes de type
HMT ( Histone Méthyl transférase ) vont venir se fixer à tout ça.
Enzymes HMT --> désacétylation des histones et leur méthylation en K9. On a donc une formation d'héhétrochromatine, une condensation de l'ADN qui correspond à un
couplage de méthylation de l'ADN et de modification des histones.
Les histones méthylées en K9 (donc qui sont '' heterochromatinées '' ) vont être reconnues par des protéines à
chromodomaine HP1.Et ces protéines à chromo domaine HP1 vont ''
appeler '' de nouveaux DNMT, on aura ainsi une propagation de cette condensation.
Est ce que c'est mieux ??
