Voici un condensé des questions sur lesquelles Philip a répondu
Question N°1 : Concernant la Cavité Vitelline Secondaire est-elle composée de la 2ème pousée de l’hypoblaste et de la Membrane de Heuser ou la Membrane de Heuser disparaît avec la Vésicule Vitelline Primaire (kyste) ?
La membrane de Heuser est formée lors de la 1ère poussée Hypoblastique et est constituée par des cellules aplaties.
De l'hypoblaste va partir des cellules qui migrent sur la face interne du cytotrophoblaste : formation de la membrane de Heuser. Progressivement cette membrane va migrer vers le bas jusqu'à se rejoindre de chaque côté pour former une cavité : la Vésicule Vitelline Primitive.
Alors que la Membrane se développe on assiste à la formation d'un tissu réticulé qui va venir s'immiscer entre la face externe de la membrane de Heuser et la face interne du cytotrophoblaste : c'est le Réticulum Extra-Embryonnaire (tissu lâche à "mailles larges"qui servira de support à la formation du MEE).
Puis à partir des cellules de l'épiblaste va se former le Mésenchyme Extra-Embryonnaire entre la membrane de Heuser et le cytotrophoblaste (va venir coloniser le REE) et entre les amnioblastes et le cytotrophoblaste.
Progressivement on va avoir des lacunes qui apparaissent d'abord dans le REE puis dans le MEE qui vont confluer progressivement (pour former le futur coelome externe).
Ce coelome externe va venir comprimer la Vésicule Vitelline en son milieu. Au même moment va avoir lieu la Seconde poussée Hypoblastique, une deuxième couche de cellules hypoblastiques va venir tapisser en dedans la membrane de Heuser et former la future Vésicule Vitelline Secondaire à 2 couches. La Vésicule Vitelline va être comprimée en son milieu et une partie de la Vésicule Vitelline Primaire va se rompre et former la zone kystique vacuolaire (et n'a pas eu le temps d'avoir la 2ème couche de cellules et est uniquement tapissée par la Membrane de Heuser).
Question N°2 : Il est dit en cours que le syncytiotrophoblaste reconnait la laminine sur la lame basale et la fibronectine sur le collagène de la MEC du chorion, mais plus loin on trouve de la laminine dans le chorion. Qu’elle est donc exactement leur localisation sur le trajet de l’embryon ?
Nous aurions tort de voir ce processus d'"accrochage" de manière statique. Il va falloir un contrôle du micro environnement et un contrôle des différents récepteurs. A un moment je peux me retrouver avec plus de Fibronectine que de de collagène et de laminine et il me faudra plus de récepteurs à cette Fibronectine pour pouvoir avancer.
On va donc avoir : I) intervention des intégrines spécifiques de la laminine (avec intervention des intégrines épithéliales et trophoblastiques) pour provoquer la rupture de la membrane basale lors de l'intrusion.
II) La colonisation du Chorion avec une reconnaissance spécifique de la fibronectine de la MEC par les intégrines trophoblastiques (induisant la sécrétion de gélatinases et de collagénases trophoblastiques).
On va avoir une expression des intégrines trophoblastiques de surface qui ne sera pas la même.
Question N°3 : Où se forme réellement initialement la zone cardiogène ?
Avant toute chose, on ne pourra vous poser de véritables question que sur ce qui se passe les 4 premières semaines.
L'ébauche primordiale du futur coeur occupe initialement la portion antérieure en forme de demi cercle du Mésenchyme Intra-Embryonnaire sous le développement de la plaque neurale. (forme de fer à cheval)
Puis lors de la fermeture de l'embryon ces 2 parties plongent en bas et vont se rapprocher (la zone cardiogène se positonne alors en extra-embryonnaire).
A l'origine on va avoir 2 sous unités du tube endocardiques (dont la paroi est constituée d'angioblastes en dedans et de myoblastes en dehors) qui progressivement font fusionner pour former un tube primitif unique entouré par la splanchnopleure IE circonscrit par le coelome interne.
Il faut également savoir les 4 futures sous-unités du futur coeur : le sinus veineux, l'atrium primitif, le ventricule et le Bulbe cardiaque. (ainsi que leur origine)
Question N°4 : La membrane bucco-pharyngienne est à l’origine de quelle partie anatomique ?
La rupture de la membrane pharyngienne (ou bucco-pharyngienne) mettra en contact le pharynx et la bouche primitive à savoir le canal transitoire où s'engouffre le liquide amniotique : le stomodéum.
Question N°5 : Pouvez-vous s’il vous plaît nous donner tous les caractères permettant de reconnaître le niveau de maturation de ces embryons ?
Concernant la photo à 19-21 jours nous pouvons observer l'élévation et le début de la formation de la plaque neurale.
Puis concernant la photo à 23 jours on peut observer la gouttière neurale en formation et les poussées latérales qui vont venir enfouir le neuroectoderme.
Question N°6 : Combien de somites pouvons-nous observer sur un embryon à J30 ? (30 paires à J30 ou alors tous les somites sont visibles à J30 c’est-à-dire 42/44 paires, plusieurs sources dont le Larsen affirment qu’à J30 tous les somites sont visibles).
Les 2 ont raison tout dépend de ce qu'on a envie de voir avec des techniques récentes de plus en plus précises on peut arriver à distinguer les deux possibilités.
(il a qund même remontré sa diapo avec écrit J30 : 30 paires et J40 : 42/44 paires)
Question N°7 : Y a-t-il une différence réelle entre les termes somitomère et somatomère comme le laisse à supposer le cours où les somitomères donnent les futurs somites et les somatomères correspondent aux 7 premières paires qui régressent ?
Alors selon le dico d'académie de Médecine de 2013 : le méso-para axial se segmente en somatomères à l'origine des somites.
Mais on peut être plus précis si on fait de la sémantique ^^.
Soma = toutes cellules animales qui ne seront jamais à l'origine des gamètes et qui en transmettront jamais leur descendance.
On peut donc alors considérer les 7 premieres paires comme des somatomères (que l'on peut assimiler comme des progéniteurs) ne donneront pas de somites, on aura pas de prolifération ni de différenciation de leur part.
A partir de la 8ème paire on peut parler de somitomères (que l'on peut assimiler comme des précurseurs) qui vont se différencier en somites.
Question N°8 : Petit topo sur la Neurulation Primaire et Secondaire : La primaire correspond-elle à la formation du neuroectoderme ainsi qu’à la formation du tube neural et la secondaire à la différenciation des vésicules cérébrales ?
Alors il ne faut pas confondre la définition et l'évolution.
La neurulation primaire : c'est la transformation de l'ectoderme de la région sus chordale en un tube neural primitif contrôlée par l'induction du méso para-axial, la chorde dorsale et de la plaque préchordale
La neurulation secondaire : c'est le développement de la partie terminale de la moelle épinière à la hauteur du 31ème somite (entre la 4ème et la 7ème semaine).
Attention
les deux neurulations se complètent (elles ne se suivent pas)La ligne primitive est un bon indicateur de la neurulation plus la neurulation est importante moins on va voir cette ligne primitive car elle va régresser.
Question N°9 : Petite ambiguïté sur l’implantation qui débute à la 2ème semaine et s’achève environ à la moitié de la 3ème semaine et le stade carnegie 4 qui semble recouvrir la période du début à la fin de l’implantation.
La classification carnegie est différente de la superposition à l'échelle du temps. On a inventé ce système de triangulation pour éviter le temps.
Le Carnegie 4 correspond à la période de la l'implantation, la totalité de l'implantation du début à la fin.
Les carnegies c'est vraiment le calendrier de l'échelle de développement tissulaire
Voili voilou pour le résumé
Embryologiquement votre
