Salut,
j'ai absolument rien compris au qcm 2 de généralité et méthode d'observation de la cellule, le qcm qui est tombé 6 fois en plus mdr. J'ai capté que on peut mettre un antigène secondaire sur un antigène primaire et ensuite mettre un fluorochrome de cette antigène avec attention des fluorochrome différent sinon on peut pas voir la dif mais après comment on se débrouille avec c'est info alors la jsp.
Je sais pas si tu as le qcm sous les yeux je te l'envoie au cas où.
Q2-2014, 16, 17, 18, 19, 21 !! Des expériences de double immunofluorescence ont été conduites avec des anticorps primaires de souris diriges contre la protéine p53 et des anticorps primaires de lapin dirigés contre la protéine Myc. Parmi ces propositions concernant ce type de marquage fluorescent, quel est/sont celle(s) qui sont exactes pour visualiser séparément dans les mêmes cellules les deux anticorps primaires?
A) Anticorps de souris anti-immunoglobuline de lapin couplés à la rhodamine et des anticorps de lapin anti-immunoglobuline de souris couplés à la fluorescéine.
B) Anticorps de chèvre anti-immunoglobuline de lapin couplés à la fluorescéine et des anticorps de lapin anti-immunoglobuline de souris couplés à la fluorescéine.
C) Anticorps de souris anti-immunoglobuline de lapin couplés à la rhodamine et des anticorps de lapin anti-immunoglobuline de chèvre couplés à la fluorescéine.
D) Anticorps de cheval anti-immunoglobuline de lapin couplés à la rhodamine et des anticorps de chèvre anti-immunoglobuline de souris couplés à la fluorescéine
Mercii bcpp
