par Louishémie » 02 Mar 2026, 10:29
Coucou!
Oui tu as raison c'est une erreur de ma part je suis désolée !
Bravo tu as tout compris
Je remets quand même l'explication ou ca ou :
L'item est : la tétracycline sous forme anhydre est MOINS soluble que la tétracycline hydratée.
Dans le cours en effet, on dit que la dissolution aqueuse est plus rapide à partir d'une forme anhydre qu'à partir de la forme hydratée du même PA sauf pour les corticoïdes et les tétracyclines.
Normalament (hors excepetions) on a : solubilité forme anhydre (=sans eau) > solubilité fome hydratée
Dans le cas des tétracyclines, c'est l'inverse car les tétracyclines font parties des exceptions : solubilité forme anhydre (=sans eau)< solubilité fome hydratée
C'est pour cela que l'item : la tétracycline sous forme anhydre est MOINS soluble que la tétracycline hydratée est à compter VRAI
BON COURAGE