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mutation 21 hydroxylas


mutation 21 hydroxylas

Messagepar Loulette » 10 Mai 2014, 18:02

Salut salut, :D

bon j'ai un problème avec le QCM 5 de concours 2013:

Chez un foetus de sexe féminin 46XX, porteur d'une hyperplasie congénitale des surrénales par une mutation homozygote sèvère du gène codant pour la 21 hydroxylase
B) Il peut exister une absence d'utérus.

Cet item a été compté Faux problème dans la correction des annales de Fénichou il est compté Vrai! :beat-up:
Quelle version faut il retenir s'il vous plait :angel: :angel: (pitier!!)
Dernière édition par Loulette le 11 Mai 2014, 09:16, édité 1 fois.
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Re: mutation 21 hydroxylas

Messagepar Lalou » 10 Mai 2014, 19:03

Coucou :)

Alors non l'utérus est bien présent. C'est surtout au niveau des OGE que tu verras la différence ;)

Bibi
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Re: mutation 21 hydroxylas

Messagepar Loulette » 11 Mai 2014, 09:16

ok merci pour ta réponse et pour tout votre boulot :)
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