Tout d'abord merci beaucoup pour les cours et les fiches, c'est vraiment trop top
J'ai juste deux questions :
- au S1 y avait beaucoup d'insistance sur le fait que c'était l'enzyme qui reconnaissait, avait une certaine affinité pour le ligand, etc, alors je me demandais si le fait que vous mettiez partout que le ligand a plus ou moins d'affinité pour les récepteurs est du au fait que c'est juste parce que c'est plus simple comme ça pour comprendre ou s'il faut vraiment faire gaffe, que le prof le dit comme ça et que si un item dit que le Rc a plus ou moins d'affinité pour le ligand, bah il est faux ? (on ne sait jamais hein...
)- j'ai aussi un soucis avec la puissance du médicament...
EC50 c'est la concentration qu'il faut pour avoir la moitié de l’efficacité maximale, et vous dites que c'est la puissance, et juste après, "la puissance est la concentration nécessaire pour obtenir un effet pharmacologique"... Du coup la concentration nécessaire pour avoir un effet pharmacologique c'est forcément EC50 ou j'ai pas bien compris ?
(page 9 de la dernière fiche)Merci !!!
