Médicament-Protéine et élimination

[Avendil]

Salut !

Alors dans le tableau page 13 de la ronéo il est écrit que quand on la le complexe médicament-protéine, c'est pas éliminable. Mais parle-t-on du médicament, de la protéine ou des deux ? En effet, page 16 on nous dit qu'en cas de fixation "irréversible" la protéine peut être dégradée. Ce qui voudrait dire que le complexe médicament-protéine peut être dégradé ? Je ne sais plus trop ^^

Merci d'avance !

[♦MC♦]

Il faut toujours raisonner en pensant au médicament !

Ce que le professeur a voulu dire par là, c'est que :

Il peut exister, de manière non-obligatoire, une "fraction liée" du médicament : lorsque le médicament arrive dans la circulation générale, une partie peut s'associer, généralement de manière réversible, avec tout type de protéine plasmatique. Cette fraction liée est tout simplement "momentanément indisponible", c'est une forme de stockage transitoire. Le médicament est dans l'incapacité de diffuser dans les tissus, il ne supporte plus l'effet pharmacologique, et ne peut plus être éliminé (élimination hépatique, rénale, biotransformations) tant qu'il est associé à cette protéine.

Comme je l'ai dit, dans la majorité des cas, cette liaison est faible, donc réversible...et suit la loi d'action de masse (permettant de maintenir un équilibre dynamique entre la fraction liée et non liée). Quand la fraction non liée diffuse, pour rétablir l'équilibre mdc lié / non lié, une partie de la fraction liée se dissocie de la protéine et devient diffusible et éliminable.

Dans certains cas, le mdc est lié de manière irréversible (ex : liaison covalente) avec la protéine plasmatique. Il ne servira à rien tant qu'il sera associé à la protéine. La seule façon qu'il se libère est que la protéine à laquelle il est associé soit dégradée. Seulement dans ce cas, il pourra être diffusible et éliminable.

[Avendil]

Merci pour ta réponse rapide et efficace ! Super